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miércoles, 7 de diciembre de 2011

Introduccion

Donald Zúñiga Montes

Estudiante de farmacia UIA

Los derivados de los nucleótidos son una parte importante y integral dentro del funcionamiento de los organismos, desarrollando múltiples funciones, energéticas, vitamínicas, enzimáticas.
Son también parte de muchos medicamentos farmacéuticos que en la actualidad son muy utilizados para el trato de diferentes enfermedades.
Las partes funcionales de muchas vitaminas son nucleótidos con estructuras análogas a nucleótidos de purinas y pirimidinas.
Por lo que podemos garantizar que los nucleósidos de purina y pirimidina y los nucleótidos además de proporcionar monómeros de las estructuras de los ácidos nucleicos, sirven para muchas funciones de diferente tipo dentro de los organismos vivientes.



Derivados de la guanosina, hipoxantina, uracilo, citosina

Donald Zúñiga Montes
Estudiante de farmacia UIA
Derivados de la guanosina
Los nucleótidos de la guanosina, particular mente difosfato y trifosfato de guanosina sirven en diversos sistemas que requieren energía, son análogos del ADP y ATP.
Derivados de la hipoxantina
El ribonucleotido de la hipoxantina, llamdo acido inosínico (IMP) o inosinato en la forma de sal, es un precursor de todos los ribonucleótidos purínicos sintetizados de novo. El inosinato también puede ser formado por la desanimación del AMP , esto ocurre particularmente en el musculo como parte del ciclo de los nucleótidos purinicos. El inosinato, derivado del AMP cuando es reconvertido en AMP da por resultado la producción neta de amoniaco a partir del aspartato.
Derivados del uracilo
Los derivados del nucleósido uridina son coenzimas importantes en racciones que intervienen en el metabolismo de las exosas y de la polimeración de carbohidratos para formar almidón  y las fracciones de oligosacáridos de glucoproteinas y proteoglicanos. Otra coenzima de nucleótido de uridina, el acido uridindifosfoglucurónico (AUDPG1cU) sirve como el glucorónido “activo” para las reacciones de conjugación como la formación de bilirrubinglucurónido.
El uracilo también participa en la formación de compuestos fosforilados de alta energía análogos al ATP, GTP o ITP.
Derivados de la citosina
La citidina (citosina-ribosa) puede formar los compuestos fosforilados de alta energía citidindifosfato (CDP) y citidintrifosfato (CTP); el último también sirve como precursor para la polimeración del CMP en ácidos nucleicos. EL CTP es un nucleótido que se requiere para la biosíntesis de algunos fosfogliceridos en los tejidos animales.
Boiquimica de Harper edicion 10,David W. martin ,JR, Peter K. Granner, Victor W. Rodwell, Daryl K. Granner  1986



S-adenosil metionina (SAM) derivado de la adenosina


Donald Zúñiga Montes
Estudiante de farnacia UIA
Otro importante derivado de la adenosina y ocurre en la naturaleza la, S-adenosilmetionina, sirve como una forma de metionina “activa”. La S- adenosilmetionina sirve ampliamente como donadora de metilos en muchas reacciones diversas de metilación y como fuente de propilamina para síntesis de poliaminas.
S-adenosil metionina (SAM) es una coenzima que participa en la transferencia de grupos metilo. Se compone de adenosina trifosfato (ATP) y metionina, en una reacción donde participa la enzima metionina adenosiltransferasa. Las rutas metabólicas que utiliza la SAM son la transmetilación, trans-sulfuración y aminopropilación. Aunque estas reacciones anabólicas se producen en todo el cuerpo, la mayoría de SAM se produce y se consume en el hígado.
El grupo metilo (CH3) adjunto al átomo de azufre de la metionina en la SAM es químicamente reactivo. Esto permite la donación de este grupo a un sustrato aceptor en las reacciones de transmetilación. Más de 40 reacciones metabólicas implican la transferencia de un grupo metilo desde la SAM a diversos sustratos.
En las bacterias, la SAM se enlaza mediante un riboswitch, que regula los genes implicados en la biosíntesis de metionina o cisteína.
La SAM es necesaria para el crecimiento y la reparación celular. Participa también en la biosíntesis de diversos neurotransmisores y hormonas que afectan al estado de ánimo, como la dopamina y la serotonina. Las metiltransferasas también son responsables de la adición de grupos metilo a los hidroxilos 2' del primer y segundo nucleótidos próximos al tope 5' del ARN mensajero.
Usos terapéuticos
La S-adenosil metionina se vende como un suplemento alimenticio bajo el nombre comercial de SAM-e. También se comercializa con los nombres de Gumbaral, Samyr, Adomet y Admethionine. Diversas investigaciones y estudios clínicos indican que la ingesta de SAM de forma regular puede ayudar a combatir la depresión, las enfermedades del hígado y el dolor de la artrosis.
Existen evidencias de que los niveles anormalmente bajos de SAM endógena pueden desempeñar un papel importante en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, y su ingesta puede tener un potencial terapéutico en el tratamiento de esta enfermedad (investigaciones recientes revelan que este efecto se debe probablemente a las deficiencias de vitamina B12, que causan defectos neurológicos a través de la transferencia de un carbono con el folato). En los pacientes con Alzheimer se han encontrado niveles muy bajos de SAM en el líquido cefalorraquídeo y en todas las regiones del cerebro. Las investigaciones preliminares sugieren que la SAM puede tener un potencial terapéutico, y un estudio reciente con ratones con Alzheimer muestra que los suplementos de SAM impiden el daño oxidativo y el deterioro cognitivo.
S-adenosilmetionina


Boiquimica de Harper edicion 10,David W. martin ,JR, Peter K. Granner, Victor W. Rodwell, Daryl K. Granner  1986

http://www.coenzima.com/s-adenosil_metionina_sam

domingo, 4 de diciembre de 2011

Los Ácidos Nucleicos en los virus

Mariana Sánchez Ramírez

El  acidos en los virus contiene la información específica y el potencial para modificar operaciones en la célula infectada.Los ácidos nucleicos son macromoleculas constituidas por cadenas de nucleotidos, los cuales a su vez están constituidos por una base nitrogenada asociada a un azúcar del grupo de las pentosas  y a uno o más grupos de fosfatos. Existen cuatro posibles tipos de ácido nucleico viral: ADN de cadena sencilla, ADN de cadena doble, ARN de cadena sencilla y ARN de cadena doble. Virus que contienen cualquiera de estos tipos de ácido nucleico pueden ser encontrados tanto entre los fagos como entre los virus que infectan a plantas o animales.
El ADN de algunos bacteriófagos se caracteriza por contener bases raras que substituyen alguna o algunas de las bases normalmente presentes en el ADN. El ADN de cadena doble presente en algunos virus, se caracteriza por tener segmentos de cadena sencilla en ambos extremos de la moleculas. Debido a que son complementarias las secuencias de nucleótidos presentes en ambos extremos. El ADN naturalmente circular puede ser de cadena sencilla como en el fago] o de cadena doble. Existe evidencia de que algunos virus ARN que producen infecciones en vegetales como el limonero y la papa contienen moléculas circulares de ARN.
En los últimos diez años se han desarrollado una variedad de técnicas y métodos que permiten determinar la secuencia de nucleótidos en cualquier tipo de ácido nucleico.

Referencia:
Bioquímica 5 ª edición – Campbell, Farrell. Campbell y Bioquímica de Farrell,

Explicación de la estructura y lo que es un ácidos nucleico


 
Publicado por Mariana Sanchez Ramirez

Identificacion Histomica de los ácidos nucleicos

 Mariana Sanchez Ramirez

Tres son los metodos principales para que puedan emplearse para determinar la localizacion de los ácidos nucleicos en las celulas individuales o en secciones de tejido.
1.Tinción con uno de los pocos metodos especificos para el  RNA Y DNA.
2.Fotografia con luz ultravioleta,La absorción de  la luz ultra violeta a 260mn por los ácidos nucleicos es tan intensa que al fotografiar las celulas a esta longitud de onda las estructuras que contienen ácidos nucleicos pueden ser identificadas facilmente.
3.Tinción despues de tratamiento con enzimas antes y despues del tratamiento como enzimas tales como ribonucleasa o desosiribonucleasa.

Los dos primeras pueduen emplearse para medir la cantidad proximadamente de acidos nucelicos en un lugar determinado de la celulapor ejemplo,el nucelo.



Referencia

Bioquímica Escrito por Antonio Peña/2°editorial.publicado 01/06/1980 - 401 páginas



Composición de los Ácidos nucleicos

Mariana Sanchez Ramirez

Son biopolímeros formados por  unidades llamadas monómeros, que son los nucleoticos
Los nucleótidos están formados por la unión de: 
a) Una pentosa, que puede ser la D-ribosa en el ARN; o la D-2- desoxirribosa en el ADN
b) Una base nitrogenada, que puede ser:
- Púrica, como la Guanina (G) y la Adenina (A)
- Pirimidínica, como la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U)
C) Ácido fosfórico, que en la cadena de ácido nucleico une dos pentosas a través de una unión fosfodiester. Esta unión se hace entre el C-3´de la pentosa, con el C-5´de la segunda.
 A la unión de una pentosa con una base nitrogenada se le llama nucleósido. Esta unión se hace mediante un enlace beta-glucosídico.
- Si la pentosa es una ribosa, tenemos un ribonucleósido. Estos tienen como bases nitrogenadas la adenina, guanina, citosina y uracilo.
Si la pentosa es un desoxirribosa, tenemos un desoxirribonucleósido. Estos tienen como bases nitrogenadas la adenina, citosina, guanina y timina.


 REFERENCIA 

Bioquímica de los ácidos nucleicos de Davidson Escrito por J. Davidson,R. L. P. Adams/Nº edición, 1/ISBN: 9788429171495/504 págs.

El AMP cíclico (3’, 5´-adenosinmonofosfato AMPc)

Donald Zuñiga Montes
Estudiante de farmacia UIA

El AMP cíclico (3’, 5´-adenosinmonofosfato AMPc) es un derivado atípico pero importante de la adenosina que se encuentra en la mayor parte de a células animales, este media una serie de diversas señales estructurales de considerable importancia para el funcionamiento del organismo.el AMPc se forma a partir de ATP. AMPc
Su mecanismo consiste en que cuando la hormona actúa sobre su receptor, receptor, esta activa una proteína G que habitualmente activa la adenilato ciclasa y forma AMPc. En este caso se dice que la proteína g es estimuladora y se llama Gs. Si lo que ocurre es que disminuye la actividad de la adenilato ciclasa se activa una proteína Gi, es decir, inhibidora.
Cuando la concentración de AMPc aumenta, se activa una proteína kinasa A que puede mediar distintos tipos de funciones.  Si por el contrario la concentración de AMPc disminuye, lo hace también la actividad de kinasa A con lo que dejan de realizarse dichas funciones.
Además, independientemente de que se inhiba o se active la kinasa A, el AMPc puede mediar otras funciones. Además, la concentración de AMPc esta mediada por la concentración de Ca 2+(ion calcio), de modo que si aumenta el calcio, disminuye la concentración de AMPc.
Funciones:
•          Síntesis, almacenamiento y liberación de otras hormonas.
•          Cambios metabólicos, influyendo en la gluconeogénesis, glucólisis y lipólisis.
•          Incrementos de la permeabilidad del H2O en los tubos colectores renales.
•          Varía la actividad de canales iónicos.
•          Cambios postsinápticosen la fusión de canales iónicos en algunas neuronas y células musculares en respuesta a ciertos neurotransmisores.
AMPc
Boiquimica de Harper edicion 10, David W. martin ,JR, Peter K. Granner, Victor W. Rodwell, Daryl K. Granner  1986

viernes, 2 de diciembre de 2011

Ácidos nucleicos artificiales

Barbara Rojas Monge

Ácido nucleico peptídico: Donde el esqueleto de fosfato ha sido sustituido por la glicina, unida por un enlace peptídico. Este ácido nucleico al no ser reconocido por algunas enzimas, resiste a la acción de las nucleasas y protesas.

Morfilino y ácido nucleico bloqueado: El morfilino usa un anillo de morfilina en vez de azúcar. Se usa para hacer genética inversa, son capaces de unirse complementariamente al ARNm evitando su posterior recorte y procesado. Uso farmacéutico actuando contra las bacterias y virus o para tratar enfermedades genéticas al impedir la traducción de un determinado ARNm.

Ácido nucleico glicólico: Es un ácido nucleico artificial se sustituye la ribosa por el glicerol. No existe en la naturaleza. Puede unirse complementariamente al ADN y al ARN. Es la forma químicamente más simple de un ácido nucleico.

Síntesis de proteínas

Barbara Rojas Monge

La síntesis de proteínas es dirigida por los ácidos nucleicos. Existen 3 tipos de ARN, los cuales poseen diferentes funciones con respecto a las proteínas, el ARNt transporta aminoácidos específicos en los ribosomas, el ARNm en la síntesis proteica transporta la información copiada del ADN, para la elaboración de proteínas y el ARNr ordena los aminoácidos que formaran parte de una proteína.

Herencia y Evolución

Barbara Rojas Monge

La molecula de ADN porta información para el desarrollo de las características biológicas de un individuo. La información que dicta las estructuras de la enorme variedad de moléculas de proteínas que se encuentran en los organismos está codificada en moléculas conocidas como ácidos nucleicos .
La información contenida en los ácidos nucleicos es transcripta y luego traducida a las proteínas.  Son las proteínas las moléculas que finalmente ejecutarán las "instrucciones" codificadas en los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos funcionan como transmisores de características hereditarias de una generación a la siguiente. La molécula del ADN porta información para el desarrollo de las características biológicas de un individuo. En células procariotas en AMPc funciona coordinando una respuesta de estrés catabólico activando la transcrpción de ciertos genes.

Agentes funcionales de procesos metabólicos:

Barbara Rojas Monge

El nucleótido está compuesto por ácido fosfórico + azúcar + base nitrogenada. Las bases nitrogenadas, pueden ser púricas como la adenina y la guanina, así como pirimidínicas tales como la timina, la citosina y el uracilo, tanto nucleótidos purídicos como pirimidinicos son metabolitos de suma importancia. 
Uno de los compuestos a base de nucleótidos más importantes en los procesos de metabolismo es el ATP (composición de adenina + tres grupos fosfato) el cual es generado en procesos metabólicos degradativos porque todas las rutas biosiméticas requieren la participación del mismo ya que dona grupos fosfato a diversos intermediarios metabólicos, convirtiéndolos así en formas activadas, y también enlaces energéticos; aunque existen otros compuestos de alta energía que son utilizados en ciertas vías como el UTP (uracilo + tres fosfatos), y GTP (guanina + tres fosfatos) que también son funcionales con respecto a los requerimientos de energía de la célula para poder cumplir con reacciones con azúcares y los cambios de estructuras proteicas, además el CTP y el Acetil CoA.

Varios modos de generación de ATP son la fermentación, fotosíntesis y la respiración, ya que funciona como agente estimulante para que los mismos se lleven a cabo, por ende, es protagonista de las reacciones celulares debido a que funciona como transferente de la energía que es requerida para llevarlas a cabo.  El ATP es el químico más importante utilizado los seres vivos para almacenar energía, es utilizado para capturar, transferir, y almacenar energía libre, para la catálisis de múltiples reacciones biosintéticas, por lo cual el mismo funciona como moneda energética. 
Los nucleótidos cumplen funciones como reguladores en procesos metabólicos por ejemplo; AMPc (monofosfato de adenina cíclico) actúa como segundo mensajero de hormonas controlando la glucógenolisis y glucogénesis, mediado por adrenalina y glucagón.

jueves, 1 de diciembre de 2011

Nucleótidos que ocurren en la naturaleza

Donald Zuñiga Montes
Estudiante de farmacia UIA

Los nucleótidos libres que no son una parte integral de los ácidos nucléicos también se encuentran en los tejidos y muchos desempeñan importantes funciones.
Derivados de adenocina
Adenosina
El difosfato y trifosfato de adenosina son importantes en vista de su participación en la fosforilación oxidativa y , en el caso del ATP, como  fuente de fosfato de alta energía  para casi toda reacción que ocupa energía en la célula. El ATP es el nucleótido libre más abundante en la célula
Adenosina
Difosfato de adenosina
Trifosfato de adenosina
Boiquimica de Harper edicion 10, David W. martin ,JR, Peter K. Granner, Victor W. Rodwell, Daryl K. Granner  1986